ZINNAT - Advertencias

Antes de la administración de ZINNAT® debe investigarse la posible existencia de antecedentes de hipersensibilidad a antibióticos beta-lactámicos. Si ocurriera una reacción alérgica, se debe suprimir el tratamiento e instaurar tratamiento sintomático adecuado. En caso de insuficiencia renal, se deben ajustar las dosis según el aclaramiento de creatinina. Como con otros antibióticos, el uso de ZINNAT® puede dar lugar a una sobreinfección producida por Candida. El uso prolongado puede también resultar en una sobreinfección producida por otros microorganismos no sensibles (p.ej. enterococos, Clostridium difficile), que puede requerir la interrupción del tratamiento. Se han comunicado casos de colitis pseudomembranosa con antibióticos de amplio espectro. Por tanto, es importante considerar su diagnóstico en pacientes que desarrollen diarrea grave en asociación con el uso de antibióticos. Advertencias sobre excipientes: Las suspensión oral reconstituida de ZINNAT® puede ser perjudicial para las personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina. Las personas afectadas tendrán en cuenta que cada 5 mL de ZINNAT® 250 mg/5mL Gránulos para suspensión oral contiene 25,2 mg de fenilalanina. Las presentaciones en frasco de este medicamento contienen sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasaisomaltasa, no deben tomar este medicamento. ZINNAT® 250 mg/5 mL Gránulos para suspensión oral contiene unos 2 g de sacarosa por cada 5 mL, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con diabetes mellitus y con intolerancia a ciertos azúcares.