Prospecto URO CEFASABAL NF

Composición
Cada tableta de URO CEFASABAL® NF contiene: ácido pipemídico 400mg. Excipientes, cs.
Farmacología
URO CEFASABAL® NF es un quimioterápico urinario, pertenece a la familia de las quinolonas, con acción bactericida frente a gérmenes grampositivos (fundamentalmente estafilococos) y gramnegativos: E. coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus mirabilis, Providencia, Pseudomonas, Serratia y Moraxellas. Ejerce su acción bactericida por inhibición de la síntesis de ADN, acción que no se ve influenciada por la presencia de suero o por variaciones del pH urinario. La absorción tras la administración oral es rápida por el intestino, encontrándose en la sangre en concentraciones activas a los 30 minutos. Se elimina principalmente por vía renal, apareciendo en la orina rápidamente en forma activa, alcanzando las concentraciones máximas a las 2-3 horas después de su administración; permanece en concentraciones activas y sin sufrir modificación metabólica entre 10-12 horas, lo cual permite espaciar las dosis cada 12 horas.
Indicaciones
URO CEFASABAL® NF está indicado en el tratamiento de infecciones urinarias agudas, crónicas y recidivantes por gérmenes sensibles: cistitis, uretritis, pielonefritis, epididimitis. Complicaciones infecciosas debidas a: uro litiasis, instrumentación (sondas o maniobras endoscópicas). Prevención pre y postquirúrgica.
Dosificación
1 tableta cada 12 horas durante 7 a 10 días.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al medicamento.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas son sobre todo de orden digestivo, pudiendo presentarse náuseas y gastralgias que en casos muy excepcionales requieren la suspensión del tratamiento. Suelen aparecer en menos del 2% de casos y pueden ser atenuados por administración con o inmediatamente después de los alimentos. Más raramente aparecen reacciones dermatológicas, prurito, erupciones, urticaria. Se puede presentar elevaciones del BUN, TGOA, TGP y creatinina. Puede presentarse fotosensibilidad. Excepcionalmente se han presentado vértigos y alteraciones del equilibrio en pacientes ancianos.
Precauciones
Evitar la exposición prolongada al sol o rayos UV, por riesgo de desarrollar fotosensibilidad. Dado que la seguridad del ácido pipemídico no se ha establecido durante el embarazo y lactancia, no se recomienda su uso en esas condiciones. No se ha establecido la seguridad en niños, por tanto no se recomienda su uso en ellos.
Advertencias
Usar bajo estricto control médico en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Interacciones
El uso concurrente de ácido pipemídico aumenta los niveles de teofilina y cafeína cuando se usan concurrentemente, con riesgo de aumento de los respectivos efectos adversos.
Conservación
Mantener lejos del alcance de los niños. Conservar en lugar fresco y seco.
Sobredosificación
De ocurrir sobredosificación, se puede presentar psicosis tóxica, convulsiones, aumento de la presión endocraneana. Deberán establecerse, tan pronto como sea posible, las medidas apropiadas, inducir el vómito, lavado gástrico, incremento de la administración de líquidos y otras medidas de soporte como ventilación adecuada, etc.
Presentación
Cajas por 60 tabletas.

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