PYRIDIUM COMPLEX - Farmacología

PYRIDIUM COMPLEX es la asociación de un antibacteriano fluorquinolónico y de un analgésico urinario. Norfloxacino es una fluoroquinolona de amplio espectro de acción, que actúa intracelularmente inhibiendo la ADN girasa. La ADN girasa es una enzima bacteriana esencial que interviene en la duplicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano. Se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal. Su biodisponibilidad es aproximadamente el 70%, la vida media de eliminación en pacientes con función renal normal es de unas 4 horas, el clearance total es de unos 35l/h. Aproximadamente el 40 a 50% de una dosis oral se elimina por la orina. La eliminación urinaria a las 24 horas es virtualmente completa. Se han identificado 4 metabolitos en humanos. Se distribuye ampliamente en muchos de los tejidos y fluidos corporales. Es activo in vitro frente a muchas enterobacterias, incluyendo especies de Citrobacter (C. diversus y C. freundii; especies de Enterobacter (E. cloacae, y E. aerogenes), Escherichia coli, especies de Klebsiella, Morganella morganii, especies de Proteus (P. mirabilis, P. vulgaris), Salmonella, Shiguella y especies de Vibrio y Yersinia enterocolítica. Todas las fluoroquinolonas actúan in vitro frente a múltiples cepas de bacilos gramnegativos resistentes, cultivos de Neisseria gonorrhoeae penicilino-resistentes y cultivos de Haemophylus influenzae y Moraxella catarralis productoras de betalactamasa. Ciprofloxacino parece tener una mayor actividad in vitro que las otras fluoroquinolonas frente a muchos microorganismos, así es más activo frente a Pseudomona aeruginosa. No es por lo general eficaz frente a Pseudomona cepacia y algunas cepas de Pseudomona maltophilia. También actúa de manera altamente eficaz frente a Staphylococcus aureus, incluyendo los resistentes a la metacilina, S. saprophyticus, S. epidermidis y otros estafilococos. Su eficacia in vitro también ha sido demostrada frente a Chlamydia trachomatis, Mycoplasma, especies de Legionella, Mycobacterium tuberculosis y micobacterias atípicas. Fenazopiridina es un azocolorante con un peso molecular de 249,70. Ejerce su acción mediante un efecto analgésico tópico o anestésico local sobre la mucosa del tracto urinario. El mecanismo exacto por el que realiza esta acción no se conoce. Su biotransformación es principalmente hepática, pero también en otros tejidos, siendo uno de sus metabolitos principales el acetaminofeno. Hasta el 90% se elimina por vía renal dentro de las 24 horas posteriores a su ingesta. Un 65% de la dosis puede excretarse sin sufrir cambios.