LEVOCETIRIZINA - Propiedades

Es un moderno agente anti H1 que corresponde químicamente al enantiómero de la cetirizina. Posee una acción bloqueante específica y selectiva sobre los receptores histaminérgicos H1 con una elevada afinidad que es dos veces mayor que la de cetirizina. Luego de su administración por vía oral se absorbe en forma rápida y completa alcanzando su pico plasmático a los 55 minutos. A nivel plasmático presenta una amplia ligadura a las proteínas plasmáticas (90%). Posee un escaso metabolismo y su vida media sérica es de 7,9 horas. Su principal vía de eliminación es renal por filtración glomerular y secreción tubular activa.