GEFITINIB - Precauciones y advertencias

Durante el tratamiento se han reportado casos de neumonía intersticial, neumonitis y alveolitis aguda con tos y fiebre. En caso de aparición o empeoramiento de estos síntomas, se recomienda suspender la administración. Se aconseja realizar un monitoreo frecuente de la función hepática ya que se observa un aumento asintomático de las transaminasas durante el tratamiento. Durante el tratamiento se han reportado casos de dolor ocular, erosión o úlcera corneal, algunas veces asociado crecimiento aberrante de las pestañas, pancreatitis, afinamiento de la membrana corneal, hemorragia e isquemia ocular, necrólisis tóxica epidérmica, eritema multiforme y reacciones alérgicas. No administrar a mujeres en período de amamantamiento, embarazadas o pacientes pediátricos. Estudios in vitro (ensayos en bacterias, linfoma murino y linfocitos humanos), e in vivo (ensayo de micronúcleos de rata) han demostrado que gefitinib no posee efecto genotóxico.