PRIMOVIST - Sobredosificación

No se han informado casos de sobredosis y no se ha podido caracterizar ningún síntoma. En un número limitado de pacientes que participó en ensayos clínicos, se probó una dosis de 2.0 mL/kg (500 micromoles/kg) de peso corporal. Se encontró que en estos pacientes, se produjeron los eventos adversos más frecuentes pero sin reacciones adversas nuevas. En caso de ocurrir una sobredosis accidental, el paciente debe ser observado cuidadosamente, incluyendo monitorización cardiaca. En este caso es posible que se produzca la prolongación del intervalo QT (véase la sección Datos preclínicos sobre seguridad). Primovist puede eliminarse a través de la hemodiálisis. Sin embargo, no existe evidencia de que la hemodiálisis es adecuada para la prevención de la fibrosis sistémica nefrogénica (FSN).