MAGNEVIST - Dosificación

Información general: Deben observarse las reglas acostumbradas de seguridad para resonancia magnética, p. ej., la exclusión de marcapasos cardíacos e implantes ferromagnéticos. Entre 0,14 Tesla y 1,5 Tesla aplican las recomendaciones para el uso de Magnevist®, independientemente de la intensidad del campo magnético. Magnevist® se debe administrar únicamente mediante inyección intravenosa de acuerdo con las instrucciones proporcionadas en la sección "Instrucciones de uso....". La RM intensificada con contraste se puede comenzar inmediatamente después. Sugerencias sobre dieta: Las náuseas y los vómitos son eventos adversos posibles conocidos de todos los medios de contraste de RM. Por lo tanto, el paciente debe abstenerse de comer desde dos horas antes de la exploración para reducir el riesgo de aspiración. Insuficiencia renal: Magnevist® debiera usarse solamente después de una cuidadosa evaluación del riesgo/beneficio, incluyendo considerar posibles técnicas alternativas de imagen y no a dosis mayores de 0.1 mmol/kg de peso corporal (=0,2 ml/kg de peso corporal) en pacientes con Insuficiencia renal aguda o crónica grave (GFR < 30 ml/min/1,73 m2) o Insuficiencia renal de cualquier gravedad debida a síndrome hepatorrenal o en el período perioperatorio de trasplante hepático. Ansiedad: Los estados de excitación pronunciados, la ansiedad y el dolor pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios o intensificar las reacciones asociadas al medio de contraste. A estos pacientes se les puede dar un sedante. Posologia: RM craneal y espinal: Adultos, adolescentes y niños (incluidos recién nacidos y niños pequeños): En general, la administración de 0,2 ml de Magnevist®/kg de peso corporal, es suficiente para una buena intensificación y para dar respuesta a la duda clínica. Si persiste una fuerte sospecha clínica de una lesión a pesar de una RM normal intensificada con contraste, otra inyección de 0,2 ml o, en adultos, incluso 0,4 ml de Magnevist®/kg de peso corporal en un intervalo de 30 minutos con RM subsiguiente puede aumentar el rendimiento diagnóstico de la exploración. Para la exclusión de metástasis o tumores recidivantes en adultos, la inyección de 0,6 ml de Magnevist®/kg de peso corporal con frecuencia conduce a una mayor seguridad diagnóstica. Dosis máxima única: 0,6 ml (para adultos) o 0,4 ml (para niños) de Magnevist®/kg de peso corporal. RM de cuerpo entero: Adultos, adolescentes y niños: En general, la administración de 0,2 ml de Magnevist®/kg de peso corporal es suficiente para una buena intensificación y para dar respuesta a la duda clínica. En casos especiales, p. ej., en lesiones con pobre vascularización y/o un pequeño espacio extracelular, puede ser necesaria la administración de 0,4 ml de Magnevist®/kg de peso corporal para un efecto de contraste adecuado, especialmente en el uso de secuencias de estudio con ponderación en T1. En casos de exclusión de una lesión o recidiva tumoral en adultos, la inyección de 0,6 ml de Magnevist®/kg de peso corporal puede conducir a una mayor seguridad diagnóstica. Para la visualización de vasos, dependiendo de la región a investigar y la técnica de exploración, puede ser necesaria en adultos la inyección de hasta 0,6 ml/kg de peso corporal. Dosis máxima única: 0,6 ml (para adultos): ó 0,4 ml para niños) de Magnevist®/kg de peso corporal. Niños (menores de dos años): La experiencia en la indicación "RM de cuerpo entero" es limitada.