ANDROCUR - Interacciones

Diabetes: A dosis terapéuticas altas de acetato de ciproterona de tres veces 100mg por día, el acetato de ciproterona podría inhibir el CYP2C8 (ver a continuación). Las tiazolidinedionas (es decir los antidiabéticos pioglitazona y rosiglitazona) son substratos del CYP2C8 (niveles de sangre incrementados de éstos antidiabéticos podría requerir ajuste de la dosis). Otras interacciones: Estudios de interacción clínica no han sido realizados. Sin embargo, desde que el acetato de ciproterona es metabolizado por el CYP3A4, se espera que ketoconazol, itraconazol, clotrimazol, ritonavir y otros potentes inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo del acetato de ciproterona. Por otro lado, inductores del CYP3A4 tales como rifampicina, fenitoina y productos conteniendo hierba de San Juan podría reducir los niveles del acetato de ciproterona. Basados en estudios de inhibición in vitro, es posible una inhibición de las enzimas del citocromo P450 como CYP2C8, 2C9, 2C19, 3A4 y 2D6 a altas dosis de acetato de ciproterona de 100 mg tres veces por día. El riesgo de miopatía ó rabdomiolisis asociados a la estatina puede ser incrementado cuando aquellos inhibidores HMG-CoA (estatinas) los cuales son metabolizados principalmente por CYP3A4 son co-administrados con dosis terapéuticas altas de acetato de ciproterona, desde que ellos comparten la misma vía metabólica. Embarazo y Lactancia: No aplicable. Efectos sobre la habilidad para el manejo y uso de maquinarias: Fatiga y lasitud es común; los pacientes deberían ser advertidos sobre esto y de ser afectados no deberían conducir u operar maquinarias.