ALERDIF - Reacciones adversas

La dosis diaria puede dividirse en pacientes que experimentan efectos secundarios ocasionales leves y transitorios que afectan a los sistemas nervioso y digestivo. Para adultos y niños mayores de 12 años de edad, esto significa tomar 5 ml en la mañana y 5 ml en la noche. Estimaciones de frecuencia: común ( > 1/100, < 1/10), poco común ( > 1/1,000, < 1/100); raro ( > 1/10,000, < 1/1,000); muy raro ( > 1/10,000): Trastorno en sistema sanguíneo y linfático: muy raro: trombocitopenia. Trastorno del sistema inmune: Raro: reacciones alérgicas. Muy raro: shock anafiláctico. Trastorno psiquiátrico: poco común: agitación. Raro: agresión, confusión, depresión, alucinación, insomnio. Sistema nervioso: común: somnolencia. Poco común: dolor de cabeza. mareos, parestesia. Raro: convulsiones, trastorno del movimiento. Muy raro: síncope. Disgeusia. Trastorno oculares: muy raro: trastornó de acomodación, visión borrosa. Trastorno cardiaco: raro: taquicardia. Trastorno gastrointestinal: común: sequedad de la boca. Poco común: trastorno gastrointestinal (náusea, diarrea, dolor abdominal, dispepsia). Trastorno hepatobiliar: raro: función hepática anormal (incremento de transaminasa, fosfatasas alcalina, gamma GT, bilirrubina). Trastorno en la piel y tejido subcutáneo: Poco común: rash cutáneo, prurito. Raro: urticaria. Muy raro: angioedema, eritema multiforme. Trastorno renal y urinario: Muy raro: disuria, enuresis, dificultades en la micción. Trastorno generales: Poco común: astenia, malestar. Raro: edema, incremento de peso.